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L’Agence européenne des médicaments a reçu une demande d’autorisation du vaccin d’AstraZeneca

Ce mardi, l’EMA a annoncé dans un communiqué la demande d’approbation faite par la multinationale britannique pour l’usage de son vaccin AstraZeneca en Europe

L’agence a cependant déclaré qu’un examen accéléré sera effectué et la décision sera rendue le 29 janvier prochain.
Par ailleurs, Ursula von der Leyen, présidente de la Commission a considéré comme une “bonne nouvelle” ce dépôt de demande d’autorisation. Cette dernière a cependant déclaré sur Twitter que la commission allait travailler le plus vite possible pour autoriser l’utilisation du vaccin en Europe après la réception d’un avis scientifique positif.

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