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Covid-19 : l’EMA lance un examen continu du vaccin chinois Sinovac

Mardi 4 mai, l’Agence européenne des médicaments a démarré le procédé d’«examen continu» du vaccin du laboratoire chinois Sinovac contre le coronavirus. Cette situation pourrait donner à la Chine une issue de demande d’autorisation dans l’Union européenne dans l’avenir.

Cette décision, prise par le comité des médicaments destinés au traitement humain de l’EMA, «de commencer l’examen continu se fonde sur des résultats préliminaires d’études en laboratoire (données non-cliniques) et des études cliniques», indique le régulateur européen résidé à Amsterdam dans un communiqué.

La technique ordinaire du virus inactivé employé par le vaccin du laboratoire chinois Sinovac facilite la production des anticorps contre le Covid-19 pour les personnes vaccinées. «Ces études suggèrent que le vaccin déclenche la production d’anticorps qui visent le Sars-CoV-2, le virus qui provoque le Covid-19, et pourraient contribuer à protéger contre la maladie», poursuit l’EMA.

Ce lancement de procédure serait la première phase vers le feu vert de l’Union européenne pour son utilisation.

 

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